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博客

已有 678 次阅读2016-8-5 03:51 |系统分类:论文交流| 韩春雨, 重复, 澳洲, 高山

我和岳博士打了澳洲老外一炮

澳洲 BURGIO博士正对 NgAgo进一步实验。

这哥们光明磊落,质疑合理,毕竟提供了实验结果,有图有真相。

可惜,水平有限,岳博士给他回复了一下,提2个问题

1. 细胞转染之前,是否pcr+sanger测序,这个每次都要做,不要认为做过就不做了,

细胞传几代以后,可能变化很大。你第一图就上转染过的,没有阴性对照,狗屁不是。

他最开始说成功就依据这张图,只有阳性结果,无阴性对照,缺乏最基本科学素养。

2. 大部分实验新手都是同时转ago和gDNA,人家老韩特别强调

24小时,还要继续转gDNA好几次

我支持韩春雨工作的论文发表到学术期刊上
http://blog.sciencenet.cn/blog-907017-989094.html

我写博文之前,很多人也是没有做出图3,看了我博文,基本都做出来了。
我们先不说韩是否作假,就这些人的水平,根本就没有资格去怀疑韩,他们距离韩差太远了。

我发的几篇博文里面讲的,你们能看懂10%,再去怀疑韩春雨

澳洲老外,基本实验素质还有待提高,不过还好人家光明磊落,
所以,这次打这个老外一炮,让他知道一下,中国有人,就行了。

一大推狗屁不会的中国人到国际上嚷嚷,有损中国科研人员形象。

顺便讲一下,NgAgo最大的缺点,我评论文章故意轻描淡写,就怕坏分子做文章。

NgAgo讲到gDNA不用表达载体,可以直接投递,是个进步,但同时也是一个问题。

韩已经实验证明了,ago蛋白要先吃进去gDNA才能去绑定DNA,因此ago蛋白在

细胞内表达是不好估计的,老韩建议24小时候多次投递,我建议,从12小时开始

陆续少量多次增加投递。

其实,认真看我评论文章,应该能看出,我讲的,当年siRNA没法用于临床

最大问题就是投递。

韩所谓的2.0,也就是解决投递问题,还有一个酶切割效率,如何提高,基本

思路我也给大家露一下。古细菌都是在极端条件下生存,ph值,温度等

与生理条件差很多,因此可以加入离子等方法改变微环境,突变一些位点也可以


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鲜花

握手

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